试题详情
- 单项选择题进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告该进口药品的所有不良反应(所属章节：第七章 药品上市后再评价 ，难度：2)
A、3
B、4
C、5
D、6
E、7
- C
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- 下列哪些情形药品不予再注册（章节：第六章
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 药品批准文号格式正确的是
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证，应当保
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是(
- 一般临床试验Ⅳ期临床试验最低受试者数是(
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 广义的中药包括（章节：第九章 中药管理，
- 申请审查的药品广告，必须通过（《 》
- 下列关于药事管理的概念，描述正确的是(所
- 下列属于毒性中药的是(所属章节：第八章
- 根据《药品注册管理办法》第四十五条的规定
- 生产、销售假药构成犯罪的将依法处以(所属
- 限制处方权后仍连续 &#
- 中药材GAP主要介绍内容包括有（章节：第
- 依据GSP实施细则规定，药品零售连锁企业
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品