试题详情
- 判断题处方药的管理与非处方药不同。（章节：第二章 药品及药品管理制度难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 对到货的同一批号的整件药品，整件数量为4
- 世界知识产权组织简称
- 药品经营企业销售假药，被吊销《药品经营许
- “国家药品不良反应监测中心”设在
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是
- 下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义
- 对制售劣药行为的行政处罚有
- 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 按照GMP要求，质量控制负责人应当具有足
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为
- 毒性药品生产单位不得擅自改变生产计划自行
- 药学道德规范的特点有哪些
- 药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
- 我国中药材生产存在的常见问题有
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是
- 以下属于第二类精神药品的是