试题详情
- 多项选择题《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A、药品研制单位和个人
B、药品生产单位和个人
C、药品经营单位和个人
D、药品监督管理单位和个人
- A,B,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是
- 首营品种
- 《药事管理学》教材主要介绍的是
- 批生产记录应保存至药品有效期后：
- 申请中药一级保护的条件是
- 企业应按照依法批准的（ ）和经营
- 药品批准文号格式正确的是
- GAP
- 根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类。
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 药事管理研究法实验研究的目的是
- 继续教育项目分为（）、选修和自修等3类，
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 药品经营企业内部对药品质量具有裁决权的是
- 大型药品批发企业的仓库面积应不低于
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 药物临床试验分为哪几期