试题详情
- 多项选择题《药品管理法》适用范围包括中国境内的
A、药品研制单位和个人
B、药品生产单位和个人
C、药品经营单位和个人
D、药品监督管理单位和个人
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
- 我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
- 申请审查的药品广告,必须通过(《 》
- 基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 世界卫生组织设置的主要机构有A、世界卫生
- 制药企业的质量管理部门可以分别设置A、质
- 2007年10月27日,在《海南特区报》
- 质量管理
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 1、本案还涉及到的法律责任有2、对该药厂
- 世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
- 继续教育项目分为()、选修和自修等3类,
- 药事管理的特点是:A、专业性、政策性、双
- 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期
- 《实施条例》规定,对药品生产企业生产的新
- 药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、