试题详情
- 判断题产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：3）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 新的药品不良反应是指
- 与GAP要求相符的是
- 下列B与"互联网药品信息服务管
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚
- 质量管理是指在质量方面指挥和控制组织的协
- 宪法具有最高的法律效力，一切法律、行政法
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 下列选项中不属于GMP软件系统的是
- “药事”的含义是
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括
- 下列何种药品可以零售
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工
- 执业药师每年举行一次继续教育。（章节：第
- 医疗机构应当对出现超常处方
- 申请已有国家标准的药品注册一般不需要进行
- （）为国务院直属机构，行使国家药品监督管
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是