试题详情
- 判断题我国现行ＧＭＰ为２０１０版。（章节：第十二章 药品生产监督管理难度：1）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订规
- 2006年7月24日，青海省西宁市部分患
- 下列关于我国对药品名称有关规定描述错误的
- 质量保证
- 根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类。
- 下列不属于药品质量特性的是
- 《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企
- 首营企业在采购中需要审核的资料有哪些？
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。（章节：
- “FIP”的中文名称为
- 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工
- 中药一级保护品种的保护期限分别
- 药品申报临床试验时弄虚作假情节严重的，不
- 药物滥用的范围包括
- 在中药材专业市场内国家规定限制销售的中药
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、
- 企业应当设立独立的质量管理部门，履行（
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准
- 批发企业的存储要求：