试题详情
- 单项选择题药品生产企业应建立( )管理机构(章节:质量管理 难度:3)
A、生产
B、技术
C、质量
D、生产和质量
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
- 中间产品和待包装产品应当有明确的标识,并
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,
- 属国家GMP认证的申请资料初审由下列那个
- 药品必须符合()(章节:物料和产品 难
- 清场包括()和()。(章节:生产管理 难
- 药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。
- 已取得《药品GMP证书》的药品生产企业应
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,
- 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
- 简述质量管理负责人的资质。(章节:机构与
- 《药品不良反应与监测管理办法》自(
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 物料的购进,首先必须对( )质量
- 无菌工艺验证培养基应具有哪些特征?(
- 原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介
- 在国际性的GMP中,最早形成的也是影响最
- 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
- 从药品生产企业文件使用实际情况来看,文件