试题详情
- 单项选择题《药品不良反应与监测管理办法》自( )起实施。(章节：委托生产与委托检验 难度：2)
A、2005年8月1日
B、2002年9月15日
C、2003年3月4日
D、2004年3月15日
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的
- 重新加工指（ ）。(章节：药品发运与
- 供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
- 技术标准文件的英文简称为（）（章节：文件
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。
- 设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（
- 一次接收数个批次的物料，应当按（ ）
- 药品GMP认证与检查分类有（）（章节：药
- 关于批包装记录的表述正确的为（ ）（
- 质量管理部门人员（ ）(章节：质量
- 受委托药品生产企业不得销售（
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）
- 10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的
- 养护组织发现商品有问题时，应该挂（ ）暂
- 成品指（ ）。(章节：物料和产品
- 简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与
- 记录标准文件的英文简称为（）（章节：文件