试题详情
- 判断题《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的活动是购进和销售医疗机构配制的制剂。（章节：第十四章 医疗机构药事管理难度：2）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 按照《药品管理法》的规定，国家药品监督管
- 我国第一部GMP颁布的时间是
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。（章节：
- 国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
- 药学教育组织、药品管理行政组织都不属于药
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 医疗机构配制制剂，须经所在地
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
- 某药厂生产的头孢呋辛钠注射液被污染，案发
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是
- 药物的临床前研究不包括哪个方面
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为
- 出口中药产品质量注册的实行目的
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致，都
- 药品不良反应报告的主体有
- 按照GMP要求，实验控制实验室的人员、设
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准
- 药事组织