试题详情
- 判断题我国最早于1982年由中国制药工业协会制定了我国的《药品生产管理规范》(试行稿)。(章节:导论难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 质量控制包括相应的()、文件系统以及取样
- 生产设备不得对( )产生任何不利影响。
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 技术标准文件的英文简称为()(章节:文件
- 洁净区空调宜连续运行,保证室内(
- 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食,禁止存
- 什么是物料平衡?(章节:确认与验证 难度
- 下述活动也应当有相应的操作规程,其过程和
- 我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的
- 下列对校准的叙述正确的是:(
- 一次接受数个批次的物料,应当按量取样、检
- 对洁净区更衣室(二更)的正确叙述(
- 人员卫生操作规程应当包括与( )、卫
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 参数放行依赖于严密的工艺验证,包括严密的
- 什么是药品的发运和药品召回?(章节:药品
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装,
- 每日生产结束后,依次冲洗高位罐、灌装料口
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。(章
- 操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理