试题详情
- 多项选择题我国新版GMP在生产和质量控制现场管理的变化包括（章节：导论，难度：4）
A、生产现场的管理
B、质量控制现场要求
C、验证管理方面
D、人员构成方面
E、文件管理方面
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
- 生产设备应当有明显的状态标识，标明设备编
- 我们今天所说的GMP，指的是：（
- 产品质量管理文件主要有（ ）(章节：质量
- 清场包括（）和（）。（章节：生产管理 难
- 印刷包转材料应当有（ ）保管，并按照
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 一个系统的、标准的、有效的自检必须包括（
- 下列（ ）人员，不得从事直接接触药品的生
- 简述生产管理负责人的主要职责。（章节：机
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 产尘的房间应相对保持( )。（
- 对缓冲间正确的叙述是（ ）(章节：厂房与
- 清洁验证之前，必须完成清洁相关的分析方法
- 成品的质量标准应当包括哪些内容？（章节：
- 下列说法错误的是（ ）(章节：委托生产
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
- 外购或外销的中间产品和待包装产品（
- 药品生产过程的验证内容必须包括（ ）
- 清场清洁完毕后，所有上个品种的有关（）、