试题详情
- 判断题药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国境内上市销售的药品。（章节：药品发运与召回难度：2）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- （ ）是用于记述每批药品生产、质量检
- 对新药监测期已满的药品( )首次药品批
- GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
- 为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取以
- 仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件
- 成品的质量标准应当包括哪些内容？（章节：
- 经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，
- 已清洁得生产设备应当在清洁、干燥的条件下
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 销售记录应保存至药品有效期后（ ）年
- 哪些情形需要药品生产企业重新申请药品GM
- 进口、出口（ ）和国家规定范围内
- 物料供应商的确定及变更应当进行质量评估，
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
- 在一般生产区内不能做的活动有（ ）（章
- 100级洁净区域内可以设置地漏，但必须液
- 进入洁净室（区〕的人员不得化妆和佩带饰物
- 养护组织发现商品有问题时，应该挂（ ）暂
- 物料供应商的资质考核需要考核的内容包括（
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次(章