试题详情
- 多项选择题一个系统的、标准的、有效的自检必须包括()要点。(章节:自检,难度:3)
A、识别不符合项
B、纠正不符合项
C、预防质量问题的发生
D、自检必须制定计划
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 全面质量管理的中心思想不包括(章节:质量
- 销售记录应保存至药品有效期后( )年
- 身体不适应员工的权利和义务包括:(
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 洁净厂房清洁完毕,认真填写清洁、消毒记录
- 设备与加工物料接触的表面应( ),
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- 原辅料应当按照有效期或( )贮存。贮
- ( )是用于记述每批药品生产、质量检
- 质量保证是()的一部分。企业必须建立质量
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为( )
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- 自检实施过程中要进行严格的现场检查与信息
- 委托生产或委托检验的所有活动,包括在技术
- 因质量原因退货和收回的制剂药品,应在质量
- 以验证过程中的数据和分析内容形成的验证文
- 对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料
- 原辅料是指除( )之外,药品生产中