试题详情
- 简答题药品飞行检查是指（）针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的（ ）的监督检查。(所属章节：第二章 药品及药品管理制度 ，难度：1)
- 食品药品监督管理部门不预先告知
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 进口药品自首次获准进口之日起几年内，报告
- 下列是满足人群卫生保健需要、必不可少的药
- 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或
- 麻醉药品处方至少保存几年
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 下列属于药事管理研究特征的是（章节：第一
- 药品的每个最小销售单元的包装必须(所属章
- 我国现行的药品质量标准是：(所属章节：第
- 医疗机构应当对出现超常处方
- 从事药品经营的销售人员必须（章节：第十三
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- GMP的中文全称是（）。(所属章节：第五
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 不能零售的药品是(所属章节：第十四章 医
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 药事管理从医药管理中分离出来，始于(所属