试题详情
- 判断题申请进口的药品,应当获得境外制药厂商所在生产国家或地区的上市许可;未在生产国家或地区获得上市许可,但经国家食品药品监督管理局确认该药品安全、有效而且临床需要的,可以批准进口。(章节:第六章 药品注册管理难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定,人民法
- 药品成分的含量不符合国家药品标准的为假药
- 无菌药品生产过程中重要程度较低操作步骤的
- 三级医院临床药师不少于A、3名B、4名C
- 药事管理的英文是A、drug admin
- 以下为质量控制实验室应当有的文件A、质量
- 药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检
- 药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是()
- 医疗机构制剂凭医师处方在本医疗机构内使用
- 《中国药典》第二部是A、化学药品B、中药
- GSP
- 我国现行药典共几部A、一部B、二部C、三
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 药品经营企业按规定留存的销售凭证,应当保