试题详情
- 判断题药事行政法规效力低于药事管理地方性法规 、规章。（章节：第五章 药品管理立法难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 虚假广告行为
- 省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
- GMP规范中，洁净区可分为几个级别A、1
- 对制售假药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 执业药师注册的有效期为 年。A、1B、2
- 不常见的不良反应发生率为A、＞0.1%，
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 特殊管理药品中，司可巴比妥属于（）药品
- 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床
- 从事药品经营的销售人员必须A、具有高中以
- 不属于按劣药论处的情况是A、被污染的药品
- 药物警戒与药品不良反应监测的关系描述正确
- 药事管理法的渊源
- 1、该案例中无药品经营许可证是指无（）2
- GMP
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是A、可以
- 药品说明书
- 依照GSP规定，跨地域药品零售连锁企业质
- 列有关药品批发企业不正确的描述是A、是指
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的