试题详情
- 单项选择题《药品注册管理办法》不适用于
A、药物临床试验的申请
B、药品生产的申请
C、药品进口的申请
D、药品抽查性检验
E、药品注册监督管理
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 职业道德
- 医院药品采购要坚持的原则是经济效益与社会
- 国家药典委员会的主要职责包括组织编制与修
- 根据药品的安全性，处方药分为甲、乙两类。
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括A、《
- 国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格
- 执业药师资格考试合格者颁发（）
- 企业销售职员宣传药品时可以适当夸大（章节
- 我国的药品不良反应报告范围描述错误的是A
- 《药品生产许可证》分正本和副本。（章节：
- 药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
- 医疗机构药学部门开展以患者为中心，以（）
- 首营品种
- 生产和检验用衡器、量具、仪表、记录和控制
- 医院药事管理的特点：A、专业性、政策性、
- 授予专利权的条件应具备：创造性和实用性、
- 用药差错是指在药物治疗过程中，医疗专业人
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致，都
- “国家药品不良反应监测中心”设在A、中国