试题详情
- 简答题GMP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以下不属于按假药论处的情况是A、被污染的
- 药品注册检验包括()检验和药品标准复核
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称A
- 下列属于传统药的是A、合成药品B、抗生素
- 下列选项中属于药品生产许可事项变更的是A
- 关于执业药师管理的说法,错误的是A、执业
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:A
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
- 产品生产企业对召回的产品,必须进行销毁。
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 省级药品监督管理部门核发的是A、零售经营
- 新的药品不良反应是指A、医药期刊上从未发
- 药品上市后再评价的内容包括A、合理用药评
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
- 直接接触药品的包装材料和容器,必须符合:
- 下列保护药材中,属于一级保护药材的是A、
- 假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试