试题详情
- 多项选择题对制售假药行为的行政处罚有
A、没收药品和违法所得
B、并处违法制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C、有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
D、药品使用单位使用假药、劣药的,按照销售假药、零售劣药的规定处罚; 情节严重的,法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员有医疗卫生人员执业证书的,还应当吊销执业证书。
E、对生产者专门用于生产假药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。知道或者应当知道属于假药,而为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处 违法收入一倍以上五倍以下的罚款;情节严重的,并处违法收入五倍以上十五倍以下的罚款; 违法收入不足五万元的,按五万元计算。
- A,C,D,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列关于药事管理的概念,描述正确的是
- 药品流通
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年,但
- 《药品管理法》 规定,国家保护()药材资
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 我国现行GMP共计14章313条。(章节
- 药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
- 药品批发企业的药品出库时应
- 在我国,法律形式有宪法、法律、()、规章
- 根据我国现行GMP中的洁净区域级别是如何
- 不能纳入基本药物遴选范围的情形有哪些?
- 药物警戒
- 已上市药品增加新的适应症或者生产工艺等有
- 我国药师的类别?
- 《药品流通监督管理办法》制定的目的是
- 药品生产许可证变更的分类包括
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 按我国有关药品广告管理规定,可在大众媒体