试题详情
- 单项选择题不常见的不良反应发生率为
A、>0.1%,<1%
B、>0.1%
C、>0.1%,<2%
D、>0.1%,<3%
E、>0.1%,<4%
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是
- 某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品
- 国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和
- 药事管理法律关系客体包括
- “FIP”的中文名称为
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 药品毒副作用都很大,所以要管理。(章节:
- 有关行政处罚的的设定和实施的法律规范是
- 按照《药品管理法》的规定,国家药品监督管
- 下述关于药品标准的说法错误的是
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 药品专利侵权的法律责任,侵权行为人应当承
- 下列选项中属于药品生产许可事项变更的是
- 某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 关于GMP特点描述正确的是