试题详情简答题药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告正确答案：15关注下方微信公众号，搜题找答案热门试题洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间药品标签我国政府发展中医药的根本法律依据是委托生产时，委托方应当取得委托生产药品的以下哪些属于中药材GAP的内容范畴质量保证处方药必须凭执业医师或（）处方才可调配、我国的药品不良反应报告范围描述错误的是国家药品监督管理部门属于药品监督行政机构药品信息运输冷藏、冷冻药品的条件如何审查处方?某市食品药品监督管理局接到举报，反映该市药品管理立法的基本特征是药品上市后再评价的意义国家药典委员会的主要职责包括国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野药品标准临床前药物安全性评价须执行什么标准广告媒介
