试题详情
- 多项选择题不属于按劣药论处的情况是
A、被污染的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、变质的药品
D、所标明的功能主治超出规定范围的
E、超过有效期的药品
- A,C,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
- 生产销售假药的处药品货值金额的1~3倍罚
- 药品生产企业是资本密集型企业。(章节:第
- 以下哪一条不是按假药论处
- 为什么要进行静脉药物调配?
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是
- 《药品管理法》规定:直接接触药品的包装材
- 国家食品药品监督管理总局负责药品管理的工
- 药品检验机构不是药品监督管理的技术机构。
- 生产毒性药品及其制剂,必须严格执行生产工
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为
- 职业道德
- 药品注册标准
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 《药品管理法》适用范围包括中国境内的
- 列有关药品批发企业不正确的描述是
- 一般临床试验Ⅲ期临床试验最低受试者数是
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或