试题详情
- 多项选择题药物临床前研究主要包括哪些方面
A、文献研究
B、化学研究
C、药学研究
D、质量研究
E、药理毒理研究
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 《医疗机构制剂配制监督管理办法 试行
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 我国药事监督管理系统包括行政机构和()
- 我国的专利法规定,专利权可以转让,而专利
- 药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
- 从专业性管理的角度,GMP可分为A、生产
- 药学职业道德的具体原则表现为:质量第一原
- 建立ADR监测报告制度必要性,不包括:A
- 药品信息服务有A、检索服务B、报导与发布
- 《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 某药品批号为20050418,其有效期为
- 假药的定义是什么?哪些情形以假药论处?试
- 很常见的不良反应发生率为A、>10%B、
- 什么是指定检验?哪些药品需指定检验?
- 药事管理研究法实验研究的目的是A、研究原
- 《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有
- 1、根据《处方管理办法》,为门(急)诊患