试题详情
- 单项选择题以下按劣药处理的情况是
A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
B、被污染的药品
C、所标明的适应症超出规范范围的
D、所标明的功能主治超出规范范围的
E、变质的药品
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中
- 二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委
- 用药差错包括
- 说明书上必须注明药品的
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是
- 药品管理行政组织
- 药品注册发放药品批准文件包括
- 我国药事管理在微观的概念上指的是
- 在我国,药师最多的药事组织是
- 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经
- 药物临床前研究主要包括哪些方面
- 药事管理的重要性体现在
- 我国第一部GMP颁布的时间是
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 不属于特殊管理的药品是:
- 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的
- GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环