试题详情多项选择题药品生产许可证变更的分类包括A、许可事项变更B、生产事项变更C、登记事项变更D、生产工艺变更E、厂房地址变更正确答案:A,C关注下方微信公众号,搜题找答案热门试题我国中药材生产存在的常见问题有我国《药品管理法》规定医院制剂实行许可证《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是(委托生产时,委托方应当取得委托生产药品的《药品注册管理办法》不适用于药品购进记录必须保存至超过药品有效期 开办药品生产企业需符合三个条件,即人员、药品标签以下哪一条不是按假药论处我国第一部GMP颁布的时间是药品质量的检验方法选择原则是药事管理的特点是某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天新药药品收货过程中,对于随货同行单 票 《中国药典》第二部是硕士需从事药学或中药学专业工作满一年才可使用麻醉药品的医务人员必须2016年5月1日,某药品监督管理部门对药品经营质量管理规范的英文缩写是