试题详情
- 简答题《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和（）的药品。（章节：生产管理 难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 已清洁的生产设备应当在清洁、（ ）的
- 重铬酸钾溶液仅限（ ）的清洁处理。
- 质量管理负责人和（）可以兼任。（章节：机
- 下列关于文件管理的原则，说法正确的是（
- 万级洁净室（区）≥0.5um的尘粒最大允
- 无菌药品生产应该将更衣的不同阶段分开（章
- 洁净室（区）内空气的（ ）应定
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年？(章节：
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 对一批物料或产品进行质量评价，作出批准使
- 关于洁净服洗换频次的说法正确的是（ ）
- 在物料平衡检查中，发现待包装产品、印刷包
- 自检的程序包括哪几个阶段？（章节：自检
- 下列关于工作服的洗涤，不正确的说法为（
- 世界上第一部GMP产生于哪个国家？（
- 纯化水储罐和管道的清洗灭菌周期是按验证结
- GMP中的（）要素就是药品生产与质量管理
- 药品GMP认证检查机构对申请材料进行（）