试题详情
- 判断题批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:3)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列不属于药品商品特征的是
- 已撤销批准文号的药品
- 药品包装标签说明书内容包含有
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称
- 我国药事管理学课程的基本内容不包括
- 药品管理立法的基本特征是
- 省 食品 药品监督管理部门负责辖
- 退货记录需要保存一年。(章节:第十三章
- 以下哪些动作或物件不可以进入生产区域
- 《药品管理法》规定法定药品标准包括
- 药物不良反应
- 质量管理
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:
- 《基本医疗保险药品目录》收载的品种包括
- 说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
- 不合格药品应存放在( )。
- 企业销售职员宣传药品时可以适当夸大(章节
- 开办药品生产企业必须具备哪些条件?