试题详情
- 判断题库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，不同批号药品不得混放。（章节：第十三章 药品经营监督管理难度：1）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，
- 下面哪些情况药品不能再注册A、有效期届满
- 国家食品药品监督管理局根据保护公众健康的
- 零售药店应当定期对陈列、存放的药品进行检
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 下列选项中实行政府定价或政府指导价的药品
- 某药品批号为20050418，其有效期为
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 依据监督检查的需要，药监部门对药品抽查检
- 委托生产时，委托方应当取得委托生产药品的
- 负责首营企业和首营品种的质量审核的组织机
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）
- 高风险操作区是A、A级B、B级C、C级D
- 药事管理学科具有A、自然科学性质B、社会
- 药事管理研究方法包括A、文献研究法B、调
- 药物非临床安全性评价研究机构必须执行A、
- 申请注册的进口药品必须提供A、在中国进口
- “四查十对”是指A、查处方，对科别、姓名
- GMP