试题详情
- 单项选择题药品进入国际医药市场的准入证是 。(所属章节:第五章 药品管理立法 ,难度:5)
A、GAP
B、CLP
C、GCP
D、GMP
E、GSP
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 多年来,国务院及中药监督管理相关部门制定
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 三级医院临床药师不少于(所属章节:第四章
- 批生产记录应保存至药品有效期后:(所属章
- 药品注册管理机构包括(章节:第六章 药品
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。(所
- 1、关于兽药与药品管理法中的药品关系的说
- 药品临床前研究内容中药学研究不包括(所属
- 大型药品批发企业的仓库面积应不低于(所属
- 以下哪种药品必须在销售前或者进口时由国务
- 药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 某制药公司输液生产车间因设备故障,致使大
- 开办药品批发企业,不符合《中华人民共和国
- 药品注册检验包括()检验和药品标准复核(
- 下列选项中不属于GMP软件系统的是(所属
- 药品批发企业是指将购进的药品直接销售给消
- 药物非临床研究质量管理规范简称()(所属
- 以下对GMP设备要求正确的是(章节:第十