试题详情
- 多项选择题药品注册管理机构包括（章节：第六章 药品注册管理，难度：3）
A、国家食品药品监督管理总局
B、省级药品监督管理部门
C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
D、药品检验机构
E、国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、根据上述材料的注册证号格式，俄可以推
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 中药材GAP主要介绍内容包括有（章节：第
- 药物警戒(所属章节：第七章 药品上市后再
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
- 药物临床研究被批准后应当在（）年内实施，
- 药品信息评价主要是评价它的(所属章节：第
- 世界卫生组织对不良反应的分类中A类不良反
- 下列不属于药品技术监督管理机构的是 。(
- 以下对GMP生产区要求正确的是（章节：第
- 药品批准文号格式正确的是A、国药准字+1
- 医疗机构应当对出现超常处方
- 国家中药品种保护审评委员会负责组织国家中
- 实用新型(所属章节：第十章 药品知识产权
- 特殊管理药品中，司可巴比妥属于（）药品(
- 对制售假药行为的行政处罚有A、没收药品和
- 药学教育组织的主要功能是（），是为维持和
- 麻醉药品(所属章节：第十四章 医疗机构药
- 2007年10月27日，在《海南特区报》
- （）是国家检验药品生物制品质量的法定机构