试题详情
- 单项选择题按照药品说明书和标签管理规定,下列说法不正确的是
A、药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,分为内标签和外标签
B、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C、包装尺寸过小的药品的内标签,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D、药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样
E、对贮藏有特殊要求的药品,应当在标签的醒目位置注明
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 标签上必须注明产地的是
- 关于批的说法正确的是
- 组织并监督实施企业质量方针
- 关于药品有效期的表述,正确的是
- 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用
- 医疗机构的药品购进记录应当
- 申请互联网药品信息服务,应向药品监督管理
- 基本药物质量监管举措包括
- 基本医疗机构对基本药物实行
- 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神
- 根据《麻醉药品和精神药品品种目录(200
- 区域性批发企业向本省、自治区、直辖市行政
- 国家药物政策的核心和药品供应保障体系的基
- 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种,申请中
- 以下对零售企业经营的观念的说法正确的是
- 未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运
- 注册管理分两类(一部分按药品管理,一部分
- 医疗器械经营许可证有效期为
- 保健食品原料目录和允许保健食品声称的保健
- 关于医疗机构制剂的说法错误的是