试题详情
- 单项选择题下列说法中不正确的是
A、为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定《中华人民共和国药品管理法》
B、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人,必须遵守《中华人民共和国药品管理法》
C、国家发展现代药和传统药,充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用
D、国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益
E、国家保护野生药材资源,鼓励培育中药材,但麝香、虎骨、人参等贵重药材除外
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构药事管理是一个相对完整的系统,它
- 1、不得在市场上销售或变相销售的药品是2
- 1、药品零售药店对处方药和非处方药应采用
- 药品内、外标签都必须标示的内容包括A、产
- 红色用于A、处方药专有标识图案B、非处方
- 有关《进口药材批件》的说法,错误的是A、
- 《药品管理法》所规定的药品不包括A、中药
- 1、进口在英国生产的药品应取得2、进口在
- 1、处方字迹2、书写药品名称、剂量、规格
- 有关进口药品说法正确的是A、申请进口的药
- 药品零售企业供应和调配毒性药品A、凭医师
- 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全
- 开办药品生产企业的条件包括A、具有依法经
- 1、医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应
- 申请《印鉴卡》的医疗机构应当符合下列条件
- 药品批发企业主要负责人A、对药品的质量负
- 第二类精神药品的处方每次A、不超过7日常
- 药品经营企业的经营范围不包括A、医疗用毒
- 在毒性药品管理品种中,下列哪些药品不都属
- 下列药品销售行为中,违法的有A、药店经批