试题详情
- 单项选择题药品说明书
A、由省级药品监督管理局予以核准
B、应当使用容易理解的文字表述
C、应当列出所用的全部辅料名称
D、应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
E、应当确保患者合理用药
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
- "四查"的内容是A、查处方、查科别、查姓
- 1、卫生和计划生育委员会部委会议通过的《
- 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不
- 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药
- 药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容
- 医疗机构配制的制剂A、应当是本单位临床需
- 生产中药饮片的企业必须A、严格执行地方中
- 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按
- 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企
- 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的
- 医疗机构购进药品，应当查验或核实A、加盖
- 不适用行政处罚简易程序的是A、责令停产停
- 1、国家药品标准的核心是2、一般每5年修
- 关于醉药品和精神药品的运输，错误的是A、
- 1、某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂
- 1、定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和
- 医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A、根
- 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证