试题详情
- 单项选择题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是
A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
B、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖药品检验机构印章
D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品广告复审期间该药品广告的发布A、可以
- 从事互联网药品交易服务的企业必须经过审查
- 根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关
- 有关中药材生产质量管理的说法,正确的有A
- 对于制毒物品数量认定说法错误的是A、以走
- 1、未取得互联网药品交易服务机构资格证书
- 医疗机构配制制剂A、须经所在地省、自治区
- 药品说明书和标签中标注的药品名称A、必须
- 1、只能在指定的医学、药学专业刊物进行广
- 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所
- 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的
- 正确处方调剂流程为A、收方、划价收费、审
- 1、可以零售的是2、不得零售的是
- 1、《印鉴卡》的批准发放部门是2、《印鉴
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的
- 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定
- 关于进口药品的管理错误的是A、须经国务院
- 关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,
- 对违反规定擅自生产、收购、经营毒性药品的
- 《药品不良反应/事件报告表》的填报内容要