试题详情
- 单项选择题下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营
A、供医疗使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
B、供科学研究的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C、供医疗使用的化疗药品
D、供教学使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
E、供个人使用的小包装麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下列说法错误的是A、具有处方权的医师在为
- 1、医疗器械2、医疗机构配制的制剂3、处
- 1、麻醉药品处方保存期是2、急诊的第一类
- 药品不良反应监测专业机构的人员组成应包括
- 1、国家药品标准的核心是2、由国家药典委
- 1、使用保健食品原料目录以外原料的保健食
- 审批药品广告的审查机关向申请人发出复审通
- 实施备案管理的有A、进口第一类医疗器械B
- 1、按麻醉药品管理的是2、按第一类精神药
- 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,
- 《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、
- 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药
- 关于醉药品和精神药品的运输,错误的是A、
- 医疗机构药师的主要工作职责不包括A、结合
- 1、医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真
- 可以不设药事管理组织和药学部门的是A、二
- 药品的每个最小销售单元的包装应A、印有商
- 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是A
- 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监
- 执业药师应当积极主动接受继续教育,体现了