试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品
A、应当经国家药品监督管理部门注册
B、应当报国家药品监督管理部门备案
C、应当经省级药品监督管理部门注册
D、应当报省级药品监督管理部门备案
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.使用保健食品原料目录以内原料的保健食品
A、应当经国家药品监督管理部门注册
B、应当报国家药品监督管理部门备案
C、应当经省级药品监督管理部门注册
D、应当报省级药品监督管理部门备案
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的
A、应当经国家药品监督管理部门注册
B、应当报国家药品监督管理部门备案
C、应当经省级药品监督管理部门注册
D、应当报省级药品监督管理部门备案
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 国家药品不良反应监测中心的主要职责包括
- 批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可
- 根据《中华人民共和国行政处罚法》,行政处
- 有关药品零售的说法,正确的是
- 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门
- 下列药品生产企业的做法,错误的是
- 从事第二类医疗器械经营的企业向谁备案
- 在医疗机构从事药品调配的执业药师,应遵循
- 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌,执业
- 同一药厂生产的同一药品,分别按处方药和非
- 莱美药业生产的抗肿瘤药他米巴罗汀片和他米
- 有处方权的是
- 药品广告宣传中不得出现的是
- 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种,注射剂
- 提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审
- 预防用生物制品有效期的标注
- 关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制
- 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的
- 通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的
- 有关中药材、中药饮片管理的说法,错误的是