试题详情
- 单项选择题实施备案管理的有
A、进口第一类医疗器械
B、进口第二类医疗器械
C、进口第三类医疗器械
D、进口所有医疗器械
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 1、负责组织药品不良反应监测方法研究的部
- 关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确A
- 零售药店不得经营的药品是A、含麻醉药品的
- 复验的样品必须是A、原药品检验机构的同一
- 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不
- 医疗机构采购药品实行集中管理，实行A、公
- 医疗机构将配制的制剂在市场销售的处罚不正
- 1、药品说明书中未载明的不良反应，属于2
- 医疗机构配制的制剂的审批部门是A、所在地
- 1、以暴力、威胁方法阻碍国家机关工作人员
- 调剂过程的步骤不包括A、收处方、检查处方
- 有关医疗机构委托配制中药制剂的说法，错误
- 鲜用药材的保鲜方法不宜使用A、冷藏B、砂
- 每张处方对患者和药品的限制要求是A、一名
- 医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超
- 下列哪种不是国家实行管制的药品A、麻醉药
- 1、分为第一类和第二类的是2、每日每班清
- 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
- 医疗机构处方保存期限为1年的有A、普通处
- 担任三级医院药学部门负责人的资格要求是A