试题详情
- 单项选择题有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是
A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
B、生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
C、标示量要准确，包装容器要有毒药标志
D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
- A
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是
- 下列药品生产企业的做法，错误的是
- 药品监督管理部门对《药品经营许可证》持证
- 根据《中共中央国务院关于深化卫生体制改革
- 关于异地发布药品广告说法正确的是
- 下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管
- 按规定不需要从重处罚的是
- 关于处方药的有关说法正确的是
- 医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验
- 不符合《计量法》对强制检定的规定的是
- 下列有处方权的是
- 药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期
- 国务院有权限制或者禁止出口的是
- 查处方
- 医疗机构配制制剂，申请人提出补充申请的情
- 应悬挂明显标志和暂停发货
- 《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法
- 调整国家基本药物品种和数量的确定因素包括
- 省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑
- 生产、销售假药，致人死亡的，应