试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.不定期通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价的结果
A、药品生产企业
B、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D、国家药品监督管理部门
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.随时收集有关药品不良反应发生的情况,每季度向省级专业机构集中报告,对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例,在15个工作日内快速报告
A、药品生产企业
B、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D、国家药品监督管理部门
- A
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题3.应先诊治和处理,并在15个工作日内向省级专业机构报告
A、药品生产企业
B、医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的药品不良反应病例
C、防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
D、国家药品监督管理部门
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- GMP中药品生产质量管理的基本要求包括
- 麻醉药品处方保存
- 副作用属于
- 国家药品标准包括
- 抗菌药物治疗性应用的基本原则是
- 国家药品标准不包括
- 执业药师应当积极主动接受继续教育,体现了
- 必须经国家有关部门审批的是
- 主要负责辖区内药品生产、经营、使用单位的
- 疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物
- 备案管理的传统中药制剂包括
- 药品在销售前或者进口时,应当按照国家药品
- 进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被
- 不符合药品批发企业的收货与验收要求的是
- 符合处方书写规则的是
- 公民50元以下,法人或其他组织1000元
- 非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用
- 根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督
- 社保经办机构和定点零售药店签订协议的有效
- 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》