试题详情
- 多项选择题药品注册申请包括
A、新药申请
B、已有国家标准的药品申请
C、进口药品申请
D、补充申请
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进
- 用药适宜性审核的内容包括A、潜在临床意义
- 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为A
- 对假劣或者质量可疑的疫苗依法采取查封、扣
- 1、擅自种植罂粟或非法吸食麻醉药品的2、
- GMP中药品生产质量管理的基本要求包括A
- 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛
- 医疗机构药房的条件、药品的采购、调配等活
- 1、对已确认发生严重不良反应的药品，国务
- 执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资
- 关于GAP的说法，正确的有A、从事中药材
- 对医师处方进行审核、签字的人员必须是A、
- 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，
- 1、卫生部部务会议通过的《药品生产质量管
- 某药品生产企业为了提高某处方药的销量，拟
- 有关含特殊药品复方制剂经营管理的说法，正
- 以低于成本的价格销售下列哪些商品不属于不
- 医疗用毒性药品系指A、连续使用后易产生生
- 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的