试题详情
- 多项选择题根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责
A、药品批发企业经营范围的变更
B、拟开办药品批发企业的企业名称审核
C、药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D、药品批发企业《药品经营许可证》的换证
- A,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处
- 盐酸哌替啶片的处方最大用量为
- 关于医疗机构制剂的说法错误的是
- 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品
- 以下有关消费者权利的表述，不符合《中华人
- 中药、天然药物处方药说明书中必须标注，并
- 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药
- 开办药品批发企业必须具有大学以上学历且为
- 制定《药品不良反应监测管理办法》的目的有
- 关于药品说明书说法错误的是
- 可以不设药事管理组织和药学部门的是
- 毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不
- 省级药品监督管理部门在监督检查中，对可疑
- 负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机
- 医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将
- 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生
- 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是
- 化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列
- 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法
- 属于国家基本药物目录药品的条件是