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[材料题]
单项选择题1.制定医疗用毒性药品管理办法的目的是

A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B、凭医师签名的正式处方

C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E、二日极量

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单项选择题2.收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须

A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B、凭医师签名的正式处方

C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E、二日极量

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单项选择题3.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划

A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B、凭医师签名的正式处方

C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E、二日极量

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单项选择题4.毒性药品每次处方剂量不得超过

A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生

B、凭医师签名的正式处方

C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定

D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管

E、二日极量

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