A、药品质量是否符合国家标准，药品生产过程是否符合GMP等规定，药品生产与批准的工艺是否一致

B、药品使用是否符合药品说明书、标签规定的适应证、用法用量要求

C、可能存在安全隐患的药品批次、数量及流通区域和范围

D、已发生药品不良事件的种类、范围及原因