试题详情
[材料题] 2015年3月15日，在三亚市食品药品监督管理局的展位前，摆放着数十种各类不合格药品，其中几瓶产自香港的活络油和药品吸引了市民的目光。“我以前去香港时，总会为自己或家人朋友带一些港药，今天来到现场，发现一些港药不知为什么会摆在假冒伪劣商品中。”陈小姐百思不得其解。对此，该局稽查支队工作人员表示，一些香港药品虽然在香港方面经过批准，进行注册，并且有正规的生产厂家，但是在内地却没有进行注册没有得到批准，消费者使用出了问题，无法证明药品来源，在维权方面存在难度。
多项选择题1.港药申请注册时，应将注册材料提交给

A、国家药品监督管理部门

B、国家卫生行政部门

C、省级药品监督管理部门

D、省级卫生行政部门

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

多项选择题2.题目中提到的产自香港的活络油和药品在内地的注册申请属于

A、新药申请

B、仿制药申请

C、进口药品申请

D、药品再注册申请

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

多项选择题3.港药在内地注册后获得的批准文号格式应是

A、国药准字H+4位年号+4位顺序号

B、国药准字Z+4位年号+4位顺序号

C、国药准字J+4位年号+4位顺序号

D、国药准字S+4位年号+4位顺序号

  • 关注下方微信公众号，搜题查看答案

热门试题