试题详情
- 单项选择题药品外标签的特殊内容不包括
A、不良反应
B、禁忌
C、注意事项
D、执行标准
E、"详见说明书"
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措
- 生产销售假药，具有下列哪些情形的，应当认
- 药品质量特性包括A、安全性B、有效性C、
- 1、使用药品后，导致患者住院时间延长的药
- 有关药品批发企业药品储存的说法，错误的是
- 医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它
- 我国一般效力意义上的法律渊源主要是指A、
- 关于药品经营许可证管理的说法，正确的有A
- 依据《医疗机构药事管理规定》，以下表述错
- 根据GAP，药材质量要求的八字方针包括A
- 1、医疗机构制剂批准文号的有效期2、医疗
- 建立健全药品供应保障体系的主要内容有A、
- 1、负责药品价格行为的监督管理工作的部门
- 设定和实施行政许可的原则是A、法定原则B
- 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂
- 1、国产药品广告申请应当向哪个部门提出2
- 1、设立新药监测期的国产药品，应当自取得
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有
- 医疗器械经营许可证有效期为A、1年B、2
- 1、尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当