试题详情
- 单项选择题《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品批发企业可以直接销售疫苗给哪些单位A
- 医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务
- 1、参与制定修订GLP、GMP、GCP的
- 药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 1、负责拟定和实施生物医药产业规划、政策
- 药学专业技术人员发现处方或医嘱所列药品违
- 申请药品广告批准文号,应当提交《药品广告
- 1、医疗器械2、医疗机构配制的制剂3、处
- 1、不得发布广告的药品是2、印有“请按药
- 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是
- 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类
- 下列关于药品广告叙述错误的是A、不得含有
- 1、批准新药临床试验的部门是2、颁发新药
- 处方至少保存3年的是A、麻醉药品B、精神
- 医疗机构采购药品实行集中管理,实行A、公
- 处方书写规则错误的是A、每张处方限于一名
- 1、国家一级保护野生药材物种为2、国家二
- 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部
- 按照《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,