试题详情
- 单项选择题医疗机构因临床急需进口少量药品,应向国务院药品监督管理部门提出申请,并持有
A、《进口药品经营许可证》
B、《进口药品注册证》
C、《医药产品注册证》
D、《医疗机构执业许可证》
E、《医疗机构制剂许可证》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评
- 医疗机构常用的第二类精神药品有A、地西泮
- 药品批准文号的有效期为A、1年B、2年C
- 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部
- 药品零售企业可以A、不凭处方销售处方药B
- 1、依据《医疗机构药事管理规定》,医疗机
- 药品广告不得出现的内容包括A、有效率90
- 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继
- 1、组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管
- 1、药品监督管理部门因某药品经营企业销售
- 对非法经营行为的处罚包括A、情节轻微的,
- 1、甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准
- 下列属于国家药品监督管理局职责的是A、组
- 下列药品有效期标注格式,错误的是A、有效
- 药品标签的制定应以以下哪项为依据A、生产
- 消费者有权根据商品或者服务的不同情况,要
- 医务人员应做好观察与记录,及时报告本机构
- 可以不设药事管理组织和药学部门的是A、二
- 国务院药品监督管理部门根据药品再评价结果
- 应实行听证程序的情形A、行政机关作出责令