试题详情
- 单项选择题制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品生产监督管理办法》
E、《药品流通监督管理办法》
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的要求A
- 1、承担生物制品批签发相关工作的是2、负
- 可以设定行政许可的事项有A、直接涉及国家
- 依照《药品说明书和标签管理规定》,关于药
- 1、Ⅰ期临床试验是2、Ⅱ期临床试验是3、
- 关于药品说明书的格式和书写要求说法正确的
- 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是
- 1、《医药产品注册证》证号的格式为2、《
- 关于麻醉药品与精神药品专用账册的建立和保
- 应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文
- 《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策
- 1、在受理审查中发现某企业提供虚假材料申
- 销售处方药和甲类非处方药的零售药店A、必
- 药师不得调剂的处方有A、不规范的处方B、
- 药品说明书A、由省级药品监督管理局予以核
- 1、属于资源严重减少的主要常用野生药材的
- 药品生产企业发布药品广告,应当向所在地的
- 关于中药饮片的说法,正确的是A、储存中药
- 1、药品在销售前必须经过指定的药品检验机
- 不可以在电视广告上宣传的A、人血白蛋白B