试题详情
- 多项选择题药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
A、不得互相兼任
B、对GMP的实施和产品质量负责
C、有药品生产和质量管理的实践经验
D、有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
- A,C,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品安全法律责任存在的前提条件是
- 药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药
- 下列“四查十对”说法不对的是
- 国家药品监督管理部门行政事项受理服务和投
- 应当按照规定进行补充申请的是
- 医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是
- 药品经营企业依法变更许可事项,应重新办理
- 医疗机构的住院药房配发药品的要求是
- 医疗机构门诊为一般患者开具第二类精神药品
- 每张处方对患者和药品的限制要求是
- 医师开具处方可以使用的药品名称不包括
- 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药
- 下列有关运输证明的说法,错误的是
- 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具
- 药品批发企业质量管理部门的职责包括
- 药师不得调剂的处方有
- 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营
- 药师调剂处方时必须做到
- 使用麻醉药品的医务人员必须是
- 下列属于存在缺陷的医疗器械产品的有