试题详情
- 单项选择题药物临床试验机构资格的认定办法
A、由国务院药品监督管理部门制定
B、由国务院卫生行政部门共同制定
C、由国务院制定
D、由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E、由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 建立健全药品供应保障体系的主要内容有
- 对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或
- 该目录中新增补药物不包含
- A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、
- 药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的
- 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证
- 医师处方必须遵循的原则是
- 关于当事人的陈述权和申辩权,有关说法正确
- 某些慢性病、老年病的处方
- 根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗
- 采猎二、三级保护野生药材物种的,首先必须
- 不须获得许可证也能从事的业务包括
- 第二类精神药品的处方每次
- 《药品经营许可证管理办法》规定,在核定药
- 关于医院药事管理,以下说法不正确的是
- 由公安机关、工商行政管理部门对违反药品类
- 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督
- 麻醉药品和第一类精神药品
- 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是