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[材料题]
单项选择题1.境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

  • C

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单项选择题2.境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

  • B

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单项选择题3.境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证

A、国家药品监督管理部门

B、省级药品监督管理部门

C、市级药品监督管理部门

D、县级药品监督管理部门

  • A

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