试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
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- 单项选择题2.境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
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- 单项选择题3.境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、市级药品监督管理部门
D、县级药品监督管理部门
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